1. 对验收不合格的药品进行否决。
2. 对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决。
3. 对企业不合格的销售行为进行否决。
4. 对质量体系中不合格的职责、流程、文件进行否决。
5. 对不合格的储存环境、不专用的服务进行确认，否决。
6. 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培调和企业内部其他的继续教育或培训。
7. 负责质量不合格的药品审核，提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。
8. 负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。
9. 负责收集和分析药品质量信息。